Сибмама - о семье, беременности и детях

[OlesyaG]

День добрый! Моей девочке сейчас 1 год и 8 месяцев. Беременность была очень тяжелая, ребёнок родился слабеньким. В 10 месяцев не ползала, не стояла - обратились к неврологу в Томске (там жили), нам поставили кривошею, гипотонус мышц, отставание в физ.развитии. Рекомендовали массаж, лазерную терапию, электрофорез, лечебную гимнастику, хвойно-солевые ванны, обувь. С тех пор каждые 3 месяца проводим массаж и лазер\электрофорез и выполняем остальные рекомендации. Прогресс сразу стал виден на лицо! В томске посещали детский центр восстановительного лечения. Теперь вот переехали в Новосибирск и ищем массажиста, невролога, где лазер пройти. Может Вы порекомендуете?

_________________
Моей принцессе 15 лет 10 месяцев 18 дней

[Марусель]

медцентр "Апрель" Дачная 19/1

_________________

[Карта № 002882]

медцентр "Апрель" Дачная 19/1

_________________

[Олег Корень]

Марусель
Спасибо за помощь

[OlesyaG]

спасибо за ответ! Мне ещё посоветовали "Белоснежку" на Фрунзе

_________________
Моей принцессе 15 лет 10 месяцев 18 дней

[Олег Корень]

OlesyaG
К сожалению ничего про Белоснежку не могу сказать.

[Таньчоус]

Олег Корень
Здравствуйте! Моему сыну 1 год и почти четыре месяца. Беременность была спокойной, роды были длительными 13 часов 50 мин, безводный период - 2 ч. Родился крупный - 4100. В итоге гипотонус мышц, вальгус стоп. Все делаем поздно, поползли в 9,5 мес, встали в 10 мес. Сейчас сами не ходим - по стенке давно ходит, много времени проводит на ногах, а сам пойти без опоры боится. Руки протягиваешь - несколько шагов делает. Делаем массаж, физио через три месяца, ходим только в обуви ортопедической и дома, и на улице. Слышала, что к 1,5 годам ребенок должен сам ходить. Насколько сильно мы отстаем в физ. развитии? Посоветуйте невролога хорошего.

[Олег Корень]

Таньчоус
Вы меня просто озадачили. Как правило если ребенок в 1,5 года не начинает самостоятельно ходить, то уже поднимается вопрос об инвалидности. Я не думаю, что обстоятельства рождения могли привести к таким проблемам. Скорее всего важную роль играют генетические факторы. Учитывая большой вес при рождении первым при ходит в голову синдром Сотоса (церебрального гигантизма). Я не имею права заочно ставить диагнозы. Но нужно постараться выяснить причину задержки

[Daryaafa]

Добрый день! До года наблюдались у детского участкового невролога - ставили диагноз мышечная дистония. Рекомендовали за первый год жизни сделать не менее 4 курсов массажа. Ребенок родился весом 3300, но за первые месяцы набрала около 5 кг, в пол года весили уже около 9 кг. Дочь села сама в 8 мес, в это же время сама поползла. Встала на ножки в 8 мес и 2 недели, пошла за две недели до года. После участковый невролог сменился и в нашей карточке появился диагноз - ПП ЦНС. Был назначен пантогам и нейромультивит. Честно скажу - не давала. В год обнаружили слабое зрение (дальнозоркость +5,5), вальгусную постановку стоп (которую мы исправили электрофорезом и массажем). В год и 6 вылезла грыжа белой линии живота. Как раз в это же время в нашу поликлиннику снова пришла новый неврополог, я сходила на консультацию по поводу приема пантогама, но нам его в этот раз не назначили. Рекомендовали только витаминки. Сейчас очень хочу все таки понять причину нашей мышечной слабости, чтоб как то поправить ситуацию. Я обратилась в частную клинику к невропотологу с большим опытом работы - ее диангоз - выраженный гипотонус. Назначения - пантокальцин, глицин и элькар. Уже 2 месяца ходим в бассейн, скоро планируем курс массажа. Сделали ЭНМГ - ничего серьезного не выявили и пока с результатами к невропотологу не ходили. Хотелось бы послушать ваше мнение и рекомендации. На сколько это вообще серьезно? можно ли все поправить? как выяснить природу мышечной слабости? может ли это быть какое-нибудь гинетическое заболевание (хотя в роду пободного ни у кого не было). Спасибо! Сейчас ребенку 1 год и 9 мес

[Олег Корень]

Daryaafa
Ребенок сел в 8 мес. Встала у опоры в 8,5 мес. Пошла раньше, чем в 1 год!!! Это абсолютно нормальные показатели развития. Так что формулировка "выраженный гипотонус" вызывает сомнения. Да и нет такого заболевания. Действительно есть большое количество генетических заболеваний, которые проявляются гипотонусом. При генетическом заболевании родители часто здоровы. Но большая часть этих заболеваний могут прогрессировать. А у вас сценарий развития, слава богу, благоприятно складывается. И ЭНМГ хорошая! Так что выскажу осторожное предположение, что возможно дело не в мышцах, а в соединительной ткани? Какой то доброкачественный вариант врожденной дисплазии соединительной ткани?

[Daryaafa]

Cпасибо ВАМ огромное!

[Олег Корень]

Daryaafa
Здоровья и счастья вам в Новом году!