Сибмама - о семье, беременности и детях

*Олюньк@*

Здравствуйте всем!! Подскажите, есть ли кто, кому поставили диагноз Синдром Калльмана??? Мне этот диагноз поставил генетик в 2002 году. Когда подошло время задуматься о ребенке, мне сказали, что беременность невозможна :sad:

Подскажи, кто-нибудь встречался с таким диагнозом??? Очень нужно знать......

_________________

*Олюньк@*

Видимо никто даже и не слышал о таком диагнозе....... очень жаль.... :sad:

Значит темку можно закрыть.

_________________

Таня84

Может еще раз пройти обследование у другого врача?! А так не слышала про такое...

*Олюньк@*

Таня84
Вы не представляете сколько врачей я сменила.... :eek:

Никому такого не пожелаю....

_________________

finity

Насколько я понимаю - это Х-сцепленное заболевание. Соответственно, не то, чтобы беременность в принципе невозможна... Просто нужно, чтобы родилась девочка.
Соответственно, как вариант - ЭКО с предимплантационной диагностикой.
Советую пообщаться с главным генетиком по НСО - Ольгой Вадимовной Лисиченко. Авторитетнее, чем ее мнение в НСК Вы не найдете.

_________________

*Олюньк@*

finity
Да, это генетическое заболевание. Предварительное мнение Лисиченко О.В. - беременность невозможна даже ЭКО :sad:

Будем проверять диагноз.... Я не верю в то, что у меня не будет своего малыша...вот не верю я в это...

_________________

Агатка

Самая любимая зайка

А что говорят гинекологи?

Нашла в Нэте:

Все зависит от того, насколько этот синдром у Вас выражен. Если фунция яичников сохранена и органы малого таза размерами и формой в норме, тогда беременность возможна. Но, чтобы ответить с точностью ,Вам необходим прием гинеколога с полным обследованием на половые гормоны и проведением УЗИ органов малого таза. С уважением,врач-гинеколог Юдин В.А.

*Олюньк@*

Агатка
Опять же что значит функция яичников сохранена?! Овуляции у меня возможно никогда не было, мес сами не идут. А так все в норме, даже размеры уже нормальные для моей комплекции. Гормоны не в норме конечно. Гинекологи (у которых я была) ничего не говорят, т.к. не встречались с таким заболеванием ни разу. Мне надо найти хорошего специалиста, который бы работал со мной вместе с генетиком сообща, т.к. это не только гинекологическая проблема. Вроде вот Анастасьева взялась за меня..... посмотрим что получится из всего этого. Спасибо за соучастие :-)

_________________

Агатка

Крепитесь. Молите Бога.

solnishco

_________________

"В гостях у Солнышка"
Частный лицензированный детский сад 375-35-01

*Олюньк@*

solnishco
Не хочу донорскую клетку!!!! Это будет не мой ребенок.... Может это я сейчас так говорю, не знаю, но на данный момент это для недопустимо вообще!!!

_________________

Осипова

Зря вы так про донорскую клетку, у моего мужа Синдром Кляйнфельтера- это тоже генетическое заболевание, и тоже сопровождается бесплодием, и мы будем делать ИИ с донорской спермой, потому что другого выхода нет, и это будет мой и его ребёнок, родной.

*Олюньк@*

Осипова
Извините, если я вас обидела или задела, но это мое мнение. Возможно оно со временем изменится, но на данный момент я думаю так. Во мне еще живет надежда, может поэтому я так реагирую на донорскую клетку.

_________________

Осипова

Идите в Авиценну, может там вам смогут помочь, а больше наврят ли где, не особо развита у нас в Новосибирске генетика,

Оле-Лукойле · Ясельки На сайте с 23.03.10 Сообщения: 45

Самая любимая зайка
Я думаю, вам надо позвонить в Авиценну, кратко объяснить ситуацию и попросить о совместной консультации (либо друг за другом) Лукьяновой (вы не были у нее? это главный генетик Нска, классный врач) + Айзикович. Наверняка каждая из них сможет вас проконсультировать по этой проблеме, но в тандеме - это будет очень полезно, все-таки два лучших специалиста в интересующих вас областях.
Не отчаивайтесь, все-таки на "предварительное мнение" не стоит опираться полностью.