Сибмама - о семье, беременности и детях

[almaz. (Гость)]

В анамнезе невынашивание беременности - 2 выкидыша.Обследована полностью.Осталось генетическое исследование.Сдала вместе с мужем анализ на HLA 1 класса,норма.Сейчас сдала вместе с мужем HLA 2 класса, результаты -

Я
DRB1 - 07,15
DQA1 - 0201,0102
DQB1 - 0201,0602-8

Муж
DRB1 - 08,13
DQA1 - 0401,0102
DQB1 - 0401/2,0602-8

Вопрос - все ли здесь в норме?

Доктор генетик сказала,чтобы я посмотрела сама анализы (чтобы не платить за зря деньги),и если будут совпадения,то приййти к ней на прием,если не будут,то не надо приходить на прием.

Меня смущает (сама не разбираюсь в генетических анализах) нет ли совпадения по генам DQA1 (аллель 0102) и DQB1 (аллель 0602-8) (как правильно читать анализ - полностью весь,или отдельно до запятой и после запятой).
Спасибо.
Ирина.

[pooha]

Ирина! Я работаю в коллективе с медгенетиками, спросила их о таком методе. Они сказали, что это вцелом пустая трата времени и денег. Этот метод основан на предположении, что при определённых сочетаниях этих антигенов у мужа и жены повышается вероятность иммунной реакции женщины на сперматозоиды мужчины. Но это не абсолютные показатели, а лишь некоторое повышение вероятности. И вообще, методы оценки предрасположенности к каким-либо заболеваниям по HLA- прошлый век. К тому же, эти анализы делают при бесплодии, а не при невынашивании. Так что тут врач, я думаю, просто ищет отмазку на то, что ничего у Вас не обнаружил.
Делали ли Вам анализ на хромосомный состав?
Полностью ли обследован Ваш муж?

_________________
"Естественное желание хороших людей -добывать знание" Л. да Винчи

[pooha]

Упс.
Буду меньше верить нашим генетикам. Нашла статью за 1997 год, где пишут, что HLA I класса G могут отвечать за защиту эмбриона от иммунной реакцию матери. Может быть на Киевской это просто не делают.
Но HLA I, вроде бы, как раз в норме, так что в цифры вникать не буду.

_________________
"Естественное желание хороших людей -добывать знание" Л. да Винчи

[Ele]

упс... а теперь у меня вопрос... а можно ли верить хромосомному анализу? какова вероятность, что результат может быть ошибочным? и вообще насколько можно верить генетикам из ГНОКДЦ? я как-то все больше и больше начинаю разочаровываться в необходимости сдавать всякие анализы и ходить на всякие консультации...

_________________

[pooha]

На хромосомный набор проверяют родителей, либо если у них уже есть ребёнок с хромосомной аномалией, либо если происходит невынашивание без других причин. Анализ этот качественный, а не количественный, т.е. либо количество и структура хромосом в норме, либо нет. Если всё в норме, то это ещё ни о чём не говорит, т.к. нарушения какие-то могут быть на генном, а не на хромосомном уровне. Но если найдут какой-то грубый дефект, могущий послужить причиной неправильного расхождения хромосом в половых клетках, то станет понятно, что не стоит зря себя мучить попытками. С другой стороны, Tati рассказывала свою историю, у неё в похожей ситуации всё нормально. Грубые хромосомные аномалии - вещь достаточно редкая, но и "фатальная", вот на отлов таких ситуаций и направлен этот анализ. А делать -не делать... я себе сделала лет 10 назад, когда этот метод только осваивали и нужны были добровольцы. Мне стало спокойнее, у меня одна рука - "обезьянья ладонь", такие бывают при синдроме Дауна. Я очень переживала, что могут быть проблемы у ребёнка. Каждый, конечно, решает это для себя сам. С одной стороны - вероятность того, что врач найдёт что-то конкретное очень низка, с другой стороны - лишний повод быть спокойным для тех, кто переживает.

_________________
"Естественное желание хороших людей -добывать знание" Л. да Винчи