Для сохранения части сообщения в цитатник выделите нужный текст в поле ниже, категорию цитаты и нажмите кнопку "на память". В случае, если требуется сохранить всё сообщение, достаточно только выбрать категорию и нажать упомянутую кнопку. Для отмены нажмите кнопку "закрыть окно".
На сайте с 13.01.10 Сообщения: 17812 В дневниках: 1000
Добавлено: Сб Ноя 06, 2021 9:09
lyuna
Эту Шорину на горбольнице я тресла как яблоню чтобы хоть что-то разглядела в нарушениях обмена аминокислот
Ничего не разглядела ни у одного ни у второго
На сайте с 07.05.10 Сообщения: 9874 В дневниках: 21 Откуда: Калининский
Добавлено: Сб Ноя 06, 2021 10:04
Шабалинова Татьяна
Может у вас их и нет?
Нам психиатр к ней прям дал направление, видимо по детям только она. Пока ни чего сказать не могу, анализы сдадим в пятницу, результаты только через месяц.
На сайте с 13.01.10 Сообщения: 17812 В дневниках: 1000
Добавлено: Сб Ноя 06, 2021 11:11
lyuna
Именно в этом проблем нет , это и я вижу глядя на границы нормы
Она неверно формулирует предложение на дополнительную сдачу крови , предлагая сдавать анализ только если планируется еще беременность
Родитель с недолеченным ребёнком о других детях как правило не думает
Формулировать предложение на доп. анализ надо так « вы хотите найти конкретный синдром от которого у вас проблемы ? »
Тогда все бы сдали этот платный анализ , так как детей хоть сами и не планируют , но жизнь длинная и генетику для будущих поколений полезно знать чтобы не гадать на кофейной гуще и всматриваться до помутнения в лица для нахождения подозрительных черт
lyuna
Сейчас по прежнему на кариотип кровь и на Мартина Белла ?
На Мартина Белла это вообще видно всем и каждому , там специфические черты лица , однако , назначают всем подряд единственный бесплатный синдром , деньги отмывают экономя на анализе что ли ?
На сайте с 02.02.08 Сообщения: 15031 В дневниках: 69481 Откуда: Nsk
Добавлено: Сб Ноя 06, 2021 18:35
Шабалинова Татьяна писал(а):
llazy
Цитата:
про генетику в чистом виде
Любая генетика видна невооружённым глазом , считывается бессознательно что-то не то
Тут другое
Да вы прямо таки бог.
У дочери в группе в саду подобралось шесть девочек, пять из которых были с РАС. Что вообще у женщин редкость и чаще всего обусловлено какими-то спонтанными мутациями ( знаю только про свою и еще одну девочку что делали генетический анализ - у моей глицин, оксипролин, лизин повышены, у второй что-то с холистериновым обменом)
Ну общего у них было только что они все были как куклы. Правильные черты, гармоничные лица, пропорциональное телосложение, две кудрявых, двух стригли под каре - оптимальная стрижка к идеальной форме лица и пропорциям золотого сечения.
Люди с хромосомными нарушениями довольно сильно отличаются от нормы, Шершевского-Тернера, не говоря про синдром Эдвардса или Дауна бросаются в глаза. А с единичными поломками по аллелям могут ничем не выделяться.
На сайте с 13.01.10 Сообщения: 17812 В дневниках: 1000
Добавлено: Сб Ноя 06, 2021 18:48
llazy
Ну не бог , а хороший физиогномист , что для некоторых кукольность и пропорциональность мне может видеться с нарушением
Это не сокровенное что-то , это обычная 4-х мерность базовой функции , в данном случае видеть людей насквозь и три метра глубже
Уровень умственной отсталости от легкой до глубокой тоже вижу хорошо
Профайлинг по мне плачет , да
Последний раз редактировалось: Шабалинова Татьяна (Сб Ноя 06, 2021 18:49), всего редактировалось 1 раз
На сайте с 19.01.13 Сообщения: 609 Откуда: Академгородок
Добавлено: Сб Ноя 06, 2021 18:49
llazy
Согласна - все наши девчонки в группе были симпапули, если в статике рассматривать - от нормы ничем не отличались. Как рассядутся каждая в свой угол со своими трофеями - дети как дети.
На сайте с 27.09.06 Сообщения: 3639 Откуда: Новосибирск
Добавлено: Сб Ноя 06, 2021 20:40
Вчера были на приеме у невролога. Она разглядывала черты лица у ребенка, спрашивала чей нос у ребенка. Я ответила, что мой, т.к. у папы он вообще другой. Но она ответила, что нет, не мой тоже. (А чей тогда, если ни мамин, ни папин? 🤭)В итоге в заключении невролог написала: широкое переносье, приподнятая верхняя губа.
На сайте с 13.01.10 Сообщения: 17812 В дневниках: 1000
Добавлено: Сб Ноя 06, 2021 20:55
Мармеладка
Это вполне может значить что на бабушкин или дедушкин похож
Неврологи обычно раздевают догола многозначительно смотрят и описывают просто все что увидели
Надо их допрашивать на месте к чему та или иная запись , какие подозрения в каких синдромах
Чаще всего будет расплывчатое муму
Корень мог какой-нибудь перл выдать правда , типо Мартина Белла от матери и на вопрос что я похоже на носителя сказать даааа , у вас лоб большой
Принести ему в нос эти два Мартина Белла отрицательных очень хотелось , правда
На сайте с 27.09.06 Сообщения: 3639 Откуда: Новосибирск
Добавлено: Сб Ноя 06, 2021 22:05
Шабалинова Татьяна
Да я понимаю, что нос по родственникам может быть, как и другие черты лица. Просто отмечено именно 2 этих признака. Прям насторожило это.
На сайте с 07.05.10 Сообщения: 9874 В дневниках: 21 Откуда: Калининский
Добавлено: Вс Ноя 07, 2021 7:05
llazy
У меня сын тоже чень красивый, меня теперь и это настораживает. Капец я уже на все через диагноз смотрю, не так встал, не так что то покрутил, если бы разговаривал даже и внимание на это не обратила. Иногда вообще ребенок как ребенок только с речью беда, думаю за чем мне инвалидность оформлять, а иногда как что сделают, так думаю ну какая норма, совсем не норма. Диагноз стоит у психиатра надо оформлять и не думать, но все равно сомнения есть.
Добавлено спустя 2 минуты 18 секунд:
Мармеладка
Вы к кому ходили? Мне вот Чернышёва только сказала,что все бывает гораздо хуже и у моего есть шанс интегрироваться в общество.
На сайте с 13.01.10 Сообщения: 17812 В дневниках: 1000
Добавлено: Вс Ноя 07, 2021 10:25
Мармеладка
Для пмпк заключение клинического психолога не нужно , но для себя на приеме у психиатра лучше направление к нему взять
Вам более менее понятно будет на сколько выполняет норматив заданий , степень сохранности интеллекта
И психиатр обязательно из ПНД
На сайте с 02.02.08 Сообщения: 15031 В дневниках: 69481 Откуда: Nsk
Добавлено: Вс Ноя 07, 2021 10:33
Мармеладка писал(а):
Вчера были на приеме у невролога. Она разглядывала черты лица у ребенка, спрашивала чей нос у ребенка. Я ответила, что мой, т.к. у папы он вообще другой. Но она ответила, что нет, не мой тоже. (А чей тогда, если ни мамин, ни папин? 🤭)В итоге в заключении невролог написала: широкое переносье, приподнятая верхняя губа.
Что это может значить?
Это малые стигмы дисэмбриогенеза. В норме у человека может быть до 10 таких особенностей, более - это маркер генетического груза. Человек при этом сам может ничем существенным не страдать, но у него есть риски для потомства.
Наталья Водянова - модель, ее сестра с РАС.
У нее гипертелоризм, широко посаженные глаза, уши топорщатся и несимметрично посажены, брови загущенные, - это все стигмы.
Зеленые глаза, вьющиеся волосы, рыжие волосы, веснушчатость, очень длинные ресницы, альбинизм и диастема (щель между передними зубами) тоже например в этом списке, но не все люди кельтского типа от этого становятся угрожаемы по генетическим отклонениям.
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете голосовать в опросах