Предыдущая тема :: Следующая тема |
Автор |
Сообщение |
pooha
Главная хулиганка Сибмамы
На сайте с 29.09.03 Сообщения: 18697 В дневниках: 21214 Откуда: Академ
|
Добавлено: Чт Фев 08, 2007 11:13 Заголовок сообщения: Мутации в ДНК эмбриона можно определять по крови матери |
|
|
Генетики разработали неинвазивный способ обнаружения мутаций в ДНК эмбриона на основании анализа крови матери.
Эмбриональную ДНК можно отличить от материнской ДНК в образцах крови матери, что, возможно, станет основой нового неинвазивного метода определения эмбриональных аномалий, согласно данным исследования, опубликованного в он-лайновом выпуске журнала The Lancet от 2-го февраля.
Авторы считают, что неинвазивный тест на наличие анеуплоидного кариотипа сможет заменить амниоцентез или взятие ворсин хориона, и будет доступен в ближайшем будущем.
Хотя, известно, что эмбриональная ДНК обнаруживается в образцах крови матери, её было трудно отличить от материнской ДНК. В проведенном исследовании, доктор Ravinder Dhallan, из "Ravgen Inc", Колумбия, Мэриленд, и коллеги, исследуя образцы крови матери, оценили возможность отличия двух типов ДНК и определения числа хромосом эмбриона с помощью [метода анализа] единичных нуклеотидных полиморфизмов (SNP).
Исследование вовлекало 60 беременных женщин среднего возраста 34 года.
Для скрининга возможных хромосомных аномалий сравнивались отношения SNP на 13 и 21 хромосомах.
Возможный диагноз трисомии 21 хромосомы был поставлен в 3 из 60 случаев. Амниоцентез, или данные по новорожденным детям, подтвердили 2 случая из 3 21-трисомий, и 56 из 57 нормальных результатов. Две неправильные оценки включили один ложноположительный и один ложноотрицательный результаты.
Таким образом, неинвазивный анализ крови матери имел чувствительность 66,7 %, и специфичность 98,2 % для обнаружения трисомии 21 хромосомы.
Более усовершенствованный, пренатальный диагностический тест, основанный на описанных методах, может стать полезным дополнением к доступным в настоящее время скрининговым методам, заканчивают исследователи.
Источник: Солвей Фарма
Ссылка:
Dhallan R., et al. A non-invasive test for prenatal diagnosis based on fetal DNA present in maternal blood: a preliminary study // The Lancet. - 2 February 2007._________________ "Естественное желание хороших людей -добывать знание" Л. да Винчи |
|
Вернуться к началу |
|
|
ValenTina
Академик
На сайте с 17.09.03 Сообщения: 39440 В дневниках: 43496 Откуда: Новосибирск, Санкт-Петербург
|
Добавлено: Чт Фев 08, 2007 13:19 |
|
|
В Новосибирске генетики тоже работают над этой проблемой (уже давно). Только видимо результаты не такие радужный. Может быть поэтому многим беременным так настоятельно рекомендуют проходить амнио и кардиоцентез даже при хороших анализах ХГЧ АФП - базу нарабатывают. |
|
Вернуться к началу |
|
|
|
|
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете голосовать в опросах
|
|