Для сохранения части сообщения в цитатник выделите нужный текст в поле ниже, категорию цитаты и нажмите кнопку "на память". В случае, если требуется сохранить всё сообщение, достаточно только выбрать категорию и нажать упомянутую кнопку. Для отмены нажмите кнопку "закрыть окно".
На сайте с 17.02.10 Сообщения: 714 В дневниках: 2 Откуда: Монумент Славы
Добавлено: Вс Дек 20, 2015 11:58
Катрин Грищенко
Нас отправили к сурдологу слух проверить, вдруг... Просто мы тоже очень много что делаем, а прогресс минимальный, но он есть!!!
Катрин Грищенко
Вопрос: нам посоветовали волосики сдать на металлы вроде. А аминокислоты это у кого смотреть?
Голова просто уже кругом
На сайте с 02.02.08 Сообщения: 14356 В дневниках: 65635 Откуда: Nsk
Добавлено: Вт Дек 22, 2015 22:01
АФРИКАНСКАЯ ЦИВЕТТА
Направление получите у психиатра на генетический анализ, вас отправят на гор.больницу, к медицинским генетикам, кариотип ничего обычно не дает, а в моче много разного, но сами генетики плохо интерпретируют смазанные формы нарушений.
Я нашла сама ( у меня мед.образование), до этого были догадки. Удалось скорректировать витаминами и аминокислотами, фенибут добавили и стало хорошо. Когда ребенок заговорил оказалось что у него часто болит живот и голова, и он агрессивен потому что ему плохо.
Сейчас видимо чувствует ауру приближающегося приступа головной боли и просит чтобы дли таблетку.
Говорила 15 слов еще в апреле. Сейчас читает стихи наизусть, муху -цокотуху целиком, например, дизартрия есть, мало экспрессивной речи, но оказалось очень хорошая память и музыкальный слух. Ребенку 5.5.
При разных генетических нарушениях развития в первую очередь страдает головной мозг , а из всех его функций речь. как самые молодые орган и функция человека в процессе эволюции.
Но надо еще исключить внутриутробные инфекции, они тоже дают алаллию.
На сайте с 08.04.08 Сообщения: 17946 В дневниках: 942 Откуда: Краснообск Карта № 771771
Добавлено: Чт Сен 01, 2016 23:37
ЛУна7
привет!
я все же надеюсь,что у нас не алалия. а дизартрия. невр сейчас прописал цераксон 2мл на 2 месяца пить. я еще не начала.
лого группа нам показана, но нас в нее не взяли,т.к. там с 4х лет, а нам на 1 сентября нет 4х лет, и мы сейчас пойдем в младшую группу с 3х летками
хорошо заметен был сдвиг от когитума.
вообще что-то я лентяйка,подзабила на все. надо бы физио проходить. вообще стал говорить лучше,многие слова правильно выговаривает,если старается и хочет. слоги правильно стал ставить,окончания. цифры,буквы знает.
вот и не знаю начинать ли цераксон параллельно с садиком. мой мамсик и сад будет стрессом точно. мы пытались в ноябре 2015,я не выдержала,забрала его. так орал и рыдал....
На сайте с 13.01.11 Сообщения: 3025 В дневниках: 27 Откуда: Новосибирск
Добавлено: Вт Сен 06, 2016 8:19
Liso4ka
ооо я тоже надеюсь, но вот ссылки на 1 стр пробегись.. проффессор описывает вот прям мой случай , так что.. когда мы в лого сад попали дико рада была, только Айдар болеет без конца, просто без передышки, сегодня вышли с соплями и покашливанием..
цифры и буквы он тож знает и много говорит но все путает слога и буквы, и координация, и пр и пр ... заниматься надо до 5 лет плотно..потом для школы это оч критично... просто даже из лого сада не все детки в обычную школу идут...процентов 30 в коррекц...
Добавлено спустя 1 секунду:
Liso4ka
ооо я тоже надеюсь, но вот ссылки на 1 стр пробегись.. проффессор описывает вот прям мой случай , так что.. когда мы в лого сад попали дико рада была, только Айдар болеет без конца, просто без передышки, сегодня вышли с соплями и покашливанием..
цифры и буквы он тож знает и много говорит но все путает слога и буквы, и координация, и пр и пр ... заниматься надо до 5 лет плотно..потом для школы это оч критично... просто даже из лого сада не все детки в обычную школу идут...процентов 30 в коррекц...
На сайте с 02.02.08 Сообщения: 14356 В дневниках: 65635 Откуда: Nsk
Добавлено: Ср Сен 07, 2016 18:09
supermama-nsk писал(а):
llazy
А вы нашли сами как? Какие анализы сдавали и какими витаминами корректировали?
Идете обследуетесь, получаете у психиатра направление на генетическое обследование. Сдаете на гор.больнице анализы.
По результатам анализов могу потом подсказать.
Есть тема как расшифровать что вы получите.
Есть генетик который консультирует - Чуприева.
На сайте с 13.01.11 Сообщения: 3025 В дневниках: 27 Откуда: Новосибирск
Добавлено: Вт Сен 13, 2016 20:23
Девочки, вот советуйте мне кто как боролся за иммунитет!
мы пока только козьим молоком ...2 недели в саду, как только сопли так сразу масло облепихи или эвкалипта в нос мажем.. и банька помогает... но 2 недели это наш рекорд!
Айдарик говорит фразы все больше, по прежнему не понимаем время, рода (мой мое) , сложно с именами деток в группе, но мы общаемся и играет он и периодов с истериками..ттт меньше гораздо, ПАНТОГАМ- нам пошло-3мес пили 3р в день, прекрасно только вот из за болезни 3 по счету и уже с антибиотиками пришлось отменить и тут началось КОШМАРНЫЕ истерики просто с недельку, теперь уже прошло, думаю отмена препарата.. общительность не прошла и мы прям рады рыды
На сайте с 17.01.11 Сообщения: 1449 В дневниках: 48
Добавлено: Пт Сен 16, 2016 23:15
llazy
У генетика мы уже года 2 как все анализы сдали...поставили нам диагноз синдром Прадера-Вилли...и что толку...как лечить никто не знает....сама сижу в интернете с мамочками переписываюсь... у меня образование с медициной, к сожалению, не имеет ничего общего, что дальше делать не понимаю...мы проходим коррекцию логопедами и деффектолагами. учимся в Сибирском лучике, проходим весной и осенью терапию поддерживающую и массажи НО я вижу что этого явно не достаточно... пошли работать и с психотерапевтами подвижки есть и их много...думаю может ещё что-то проглядела, микроэлементы или ещё какие-то анализы сдать??(((
На сайте с 02.02.08 Сообщения: 14356 В дневниках: 65635 Откуда: Nsk
Добавлено: Сб Сен 24, 2016 7:39
supermama-nsk писал(а):
llazy
У генетика мы уже года 2 как все анализы сдали...поставили нам диагноз синдром Прадера-Вилли...и что толку...как лечить никто не знает....сама сижу в интернете с мамочками переписываюсь... у меня образование с медициной, к сожалению, не имеет ничего общего, что дальше делать не понимаю...мы проходим коррекцию логопедами и деффектолагами. учимся в Сибирском лучике, проходим весной и осенью терапию поддерживающую и массажи НО я вижу что этого явно не достаточно... пошли работать и с психотерапевтами подвижки есть и их много...думаю может ещё что-то проглядела, микроэлементы или ещё какие-то анализы сдать??(((
Я не сталкивалась с этим синдромом, АВА работает на всех не зависимо от поражения. Какому-то социально приемлемому поведению и навыкам вы его обучите, но это хромосомная болезнь. не 2-3 гена поломалось, грубое очень нарушение. Все равно что синдром Дауна лечить витаминками, к сожалению.
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете голосовать в опросах
Поиск
Пользователи
Группы
Конкурсы
Рeгиcтpaция
Профиль
Войти и проверить ЛС
Вход
, так что.. когда мы в лого сад попали дико рада была, только Айдар болеет без конца, просто без передышки, сегодня вышли с соплями и покашливанием..
?
