Предыдущая тема :: Следующая тема |
Автор |
Сообщение |
Annait
Ясельки
На сайте с 29.11.10 Сообщения: 23
|
|
Вернуться к началу |
|
|
Т.Ю.С.
Академик
На сайте с 17.02.12 Сообщения: 20226 В дневниках: 395 Откуда: Новосибирск Карта № 012947
|
|
Вернуться к началу |
|
|
Авиценна
Подготовишка
На сайте с 07.10.11 Сообщения: 373
|
Добавлено: Ср Фев 11, 2015 10:36 |
|
|
Уважаемые Сибмамы!
В Новосибирске стала возможна ранняя неинвазивная диагностика патологии плода по крови матери. «АВИЦЕННА» предлагает новую современную и безопасную услугу.
Метод основан на анализе ДНК будущего ребенка, которая циркулирует в крови матери начиная с 9 недели беременности. Сначала специальной методикой «отделяются» ДНК матери и плода, затем выявленная ДНК анализируется на наличие хромосомных нарушений, и, если необходимо, на основные патологические микроделеционные синдромы.
Исследование позволяет выявить патологии, такие как: T21 (синдром Дауна), T18 (синдром Эдвардса), T13 (синдром Патау), численные аномалии половых хромосом: моносомию X (MX, синдром Тернера), XXX (трисомия X), XXY (синдром Клайнфельтера), XYY; и микроделеции – потери маленьких участков хромосом, что может вызвать специфические генетические синдромы и оказать существенное влияние на здоровье ребенка: Синдром делеции 22Q11.2 (Синдром Ди Джорджи), Синдром делеции хромосомы 1р36, Синдром Ангельмана, Синдром «кошачьего крика», Синдром Прадера-Вилли.
Для решения диагностической задачи требуется только венозная кровь беременной.
Преимуществами метода являются: высокая точность исследования – достоверность 99 %, минимальный риск ложноположительных результатов, отсутствие рисков осложнений в виду отсутствия инвазии. Подробнее можно узнать на нашем сайте или у операторов.
Здоровья Вам и спокойной беременности!
С уважением, Служба пациента МЦ "Авиценна" |
|
Вернуться к началу |
|
|
софита
Аспирант Сибмамы
На сайте с 22.05.13 Сообщения: 3056 В дневниках: 1 Откуда: пл.Сибиряков-гвардей цев
|
|
Вернуться к началу |
|
|
dommama
Школьные годы
На сайте с 15.09.08 Сообщения: 1451 В дневниках: 2 Откуда: Васхнил
|
Добавлено: Ср Фев 11, 2015 13:56 |
|
|
софита
Цена воспроса 40 тыщ с копейками а если на микроделеции (потери участков хромосом) то 52. |
|
Вернуться к началу |
|
|
софита
Аспирант Сибмамы
На сайте с 22.05.13 Сообщения: 3056 В дневниках: 1 Откуда: пл.Сибиряков-гвардей цев
|
|
Вернуться к началу |
|
|
Киска-Ириск@
Детский сад
На сайте с 19.08.14 Сообщения: 110
|
Добавлено: Ср Май 20, 2015 10:32 |
|
|
Девочки, а в Авицене кто-нибудь делал неинвазивную диагностику патологий плода? Очень отзывы нужны... |
|
Вернуться к началу |
|
|
софита
Аспирант Сибмамы
На сайте с 22.05.13 Сообщения: 3056 В дневниках: 1 Откуда: пл.Сибиряков-гвардей цев
|
|
Вернуться к началу |
|
|
Crystal_Di
Ясельки
На сайте с 19.09.15 Сообщения: 35 Откуда: Новосибирск
|
|
Вернуться к началу |
|
|
marittimo
Профессор
На сайте с 27.09.11 Сообщения: 4590
|
Добавлено: Чт Окт 29, 2015 22:06 |
|
|
Crystal_Di
Ну вообще да, если на первом скрининге все нормально, то на второй не посылают
Просто делаете УЗИ и все. |
|
Вернуться к началу |
Благодарностей:
(1) |
|
|
|
софита
Аспирант Сибмамы
На сайте с 22.05.13 Сообщения: 3056 В дневниках: 1 Откуда: пл.Сибиряков-гвардей цев
|
Добавлено: Чт Окт 29, 2015 22:49 |
|
|
Crystal_Di
Мне и второй делали в один день с узи |
|
Вернуться к началу |
|
|
Crystal_Di
Ясельки
На сайте с 19.09.15 Сообщения: 35 Откуда: Новосибирск
|
|
Вернуться к началу |
|
|
ульяна123
Ясельки
На сайте с 01.08.15 Сообщения: 16
|
Добавлено: Ср Ноя 04, 2015 15:04 |
|
|
И я напишу свою историю, у меня так называемый скрининг пришел с хорошим результатом индивидуальный риск по трисомии 21 1:535 базовый 1:2756 первый скрининг хороший.... беременность протекала хорошо без угроз прерывания и токсикоза. В итоге в сентябре этого года у меня родилась дочка с синдромом дауна. Как сказала генетик что этот тест особо не дает точных данных и что при высоких рисках рождаются здоровые дети и наоборот.... так что тест этот полная ерунда... если бы я только знала раньше что этому тесту нельзя доверять.....не было бы пролито столько слез. Есть единственный неинвазивный тест который точно покажет....это панорама тест я его делала через геномед за 35000 руб. когда выявились маркеры, но уже было слишком поздно и в амниоцентезе и кордоцентезе мне было отказано. Панорама тест показал 99% так и вышло.... если бы о нем я знала раньше(((((
Добавлено спустя 11 минут 48 секунд:
Эти тесты вам не дают вообще не какой гарантии.... даже если риски придут высокими или низкими это вообще не чего не значит.... Вы переживаете сдаете, а в итоге при хороших базовых рисках детки рождаются и продолжают рождаться с синдромом дауна.... то что делают бесплатно всем этим тестам и узи в том числе нельзя верить что бы они не показали..... Узи надо делать только у хороших специалистов и только на хорошем оборудовании, а тест на синдромы это только неинвазивная диагностика по днк плаценты или плода такие как панорама тест либо инвазивная диагностика амниоцентез или кордоцентез.... все остальное не дает ни каких гарантий. |
|
Вернуться к началу |
Благодарностей:
(1) |
|
|
|
blackhorse
Профессор
На сайте с 26.09.09 Сообщения: 5938 В дневниках: 10 Откуда: Академгородок, Щ
|
|
Вернуться к началу |
|
|
caravera
Ясельки
На сайте с 10.08.15 Сообщения: 16 Откуда: Новосибирск
|
|
Вернуться к началу |
|
|
|
|
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете голосовать в опросах
|
|