Сибмама - о семье, беременности и детях

[Мама Ольга я]

Пришёл второй анализ, риск трисомия 18 1:50 ( синдром Эдвардса) шок, слёзы, весь мир рухнул в одночасье.
По 1 скринингу было все хорошо- по УЗИ. А по крови ( риск был - трисомия 21- 1:1460 ; трисомия 18 1:472; трисомия 13- 1:123) генетик сказал что ни чего страшного, укладываюсь в средне популяционные риски, но нужно сдать дополнительный анализ.
Сдала 2 скрининг крови почти в 19 недель , и пришёл такой ужас
сейчас 20 недель,УЗИ сделала- все хорошо,отклонений нет. К генетику 24.02. Все прочитала, может быть поломка- а по УЗИ нет видимых изменений ( могут появляться позже)
Страшно, ребёнок шевелится уже..... прокол решила не делать, сделаю платно НИПТ ( наверное, мысли путаются в голове, не могу принять точного решения)
Как будет дальше, посмотрим
Очень странно- на 1 скрининге риск выше был по 13 хромосоме, по 2 скринингу- по 18 хромосоме , но это особого значения и не имеет, я думаю. Имеем то что имеем , риск 1:50.....

девочки, может у кого было подобное, или знает случаи- буду рада любой информации

[рыжичек]

Что Вам сказал генетик?

Добавлено спустя 12 секунд:

Мама Ольга я
?

_________________

[Мама Ольга я]

Всем привет🌺наша История со счастливым концом💫нашему сыночку 1 год и 5 месяцев, здоров❤ На прокол мы так и не решились, тест НИПТ тоже не делали ( решили с мужем рожать нашего ребёнка, какой есть. Но слез было пролито море)

[Pona]